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什么情況下需要更新SDS/MSDS？

在以下幾種情況中，企業(yè)需對SDS/MSDS進行更新：

    1、隨著對物質(zhì)的了解加深，企業(yè)獲得更多的理化，毒理，生態(tài)毒理信息，導(dǎo)致物質(zhì)的分類標(biāo)簽發(fā)生改變；

    2、歐盟分類，標(biāo)簽和包裝法規(guī)（CLP法規(guī)）于2009年1月20日生效，將逐漸代替原有分類標(biāo)簽指令。該法規(guī)對物質(zhì)和配制品分別設(shè)置了相應(yīng)的過渡期，過渡期后，企業(yè)需對SDS中的物質(zhì)危害信息描述部分進行更新；

    3、歐盟REACH法規(guī)注冊完成之后，SDS需擴展成eSDS（Extended Safety Data Sheet），將化學(xué)品安全報告（CSR）中的暴露場景以附件形式納入到eSDS中。

SDS和MSDS的區(qū)別：

　　歐盟及國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）11014均采用SDS術(shù)語，然而在美國，加拿大，澳洲以及亞洲的許多國家，SDS也被稱作MSDS（Material Safety Data Sheet）。兩者在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致，僅在內(nèi)容上有一些細微的差別。

MSDS相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)：

    聯(lián)合國GHS:要求建立協(xié)調(diào)的危險信息公示，包括標(biāo)簽和化學(xué)品數(shù)據(jù)說明書（MSDS）；

    歐盟REACH: 要求當(dāng)產(chǎn)品特定條件時，供應(yīng)商需沿供應(yīng)鏈向下游傳遞SDS；

    歐盟CLP:產(chǎn)品是物質(zhì)的SDS須包含CLP的分類和標(biāo)簽且保留67/548/EEC附件1中的分類信息；

    中國GHS:由危險化學(xué)品安全管理條例、危險化學(xué)品登記管理辦法、化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫規(guī)定等組成的法規(guī)體系，對SDS提出了具體要求及規(guī)范SDS。

SDS/MSDS不同版本：

    編制各種不同版本的MSDS/SDS，包括GB/T16483-2008版本MSDS（中國）、REACH/CLP版本SDS（歐盟）、OSHAHazCom2012版本SDS（美國）、ANSI版MSDS（美國）、WHMIS版MSDS（加拿大）NBR14725-4:2012版本MSDS(巴西)、CLANo.096014570版本MSDS（中國臺灣）、MOELNo.2012-14（韓國）、全球GHS版本MSDS等。

MSDS/SDS的更新：

MSDS/SDS制作完成之后需要根據(jù)化學(xué)品數(shù)據(jù)改變及法規(guī)要求變動而不定時進行更新。隨著全球GHS制度的實施，各國都對MSDS/SDS提出新的要求，例如，歐盟CLP法規(guī)實施之后，要求SDS需要同時滿足REACH法規(guī)及CLP要求。這種情況下，企業(yè)需要對產(chǎn)品MSDS/SDS進行更新。